Aimeriez vous être un héros ? Don du Sang Samedi 03/02/2024 (Bois-Guillaume) « Lire la suite »

Centre hospitalier du bois-guillaume 47 Av. du Maréchal Juin, Bois-Guillaume, France, Bois-Guillaume, France, France

Nous sommes tous exceptionnels, unique et encore plus en ce qui concerne notre groupe sanguin.   "Dans le cadre de la semaine des maladie rares " l'association Sensi'Drep sera présente au centre de don de l'EFS à Bois-Guillaume.  C'est l'occasion de rappeler que la drépanocytose, première maladie génétique au monde fait partie des maladies rares.  Votre don du sang peut soulager un.e ami.e, un voisin., un membre de votre famille.   Le saviez vous : vous êtes d'origine afro-caribéennes ? Votre sang est précieux !! Nous avons besoin de sang de toutes origines. Venez nous soutenir ce samedi 03/02/2024 de 8h à…

L’Association Sensi’Drep vous propose des séances de sophrologie « Lire la suite »

  Association Sensi'Drep Permanences d'informations L'association Sensi'Drep a pour vocation de sensibiliser  les publics sur la maladie de la drépanocytose et d'accompagner les patients. La maladie de la drépanocytose est la première maladie génétique du sang au monde. Classée  parmi les maladies rares, elle touche en France  entre 25 000 et 30 000 personnes. L'association se mobilise autour de 3 axes principaux :  Informer et sensibiliser - Informer et sensibiliser les publics, les acteurs Médico-sociaux, le secteur éducatif sur les conséquences de la maladie sur la vie quotidienne des malades - Contribuer à l'amélioration de la prise en charge des…

22/03/24 Journée Internationale des Maladies Rares « Lire la suite »

Centre hospitalier de Charles Nicolle

L'association Sensi'Drep sera présente à la journée normande des maladies rares organisée par PERM-NOR ( la plateforme d'expertise des maladies rares ).  Cette journée aura lieu le 22/03/24 au centre hospitalier Charles Nicolle, de 13h à 18h. Nous aurons l'occasion de présenter l'association et de sensibiliser le public sur la maladie de la drépanocytose et ses conséquences sur la vie quotidienne des patients. Nous remercions monsieur Degrave Marc et l'équipe de la plateforme d'expertise des maladies rares pour cette initiative et pour l'invitation. En savoir plus | Journée Normande Programme-4