Le saviez vous, le 19 Juin c’est la Journée internationale de lutte contre la maladie de la drépanocytose. Grâce au soutien et implication de nos partenaires, les associations Sensi’Drep et SCD Nor ont pu organisé une conférence inédite, avec pour thème « les avancées médicales et technologiques dans la prise en charge des patients souffrants de la drépanocytose ». Maladie héréditaire et invisible du sang qui affecte un large panel de populations originaires de Madagascar, Indes, Sub-sahariennes, Méditerranéennes et Afro caribéennes. Ce fut une journée enrichissante, réunissant les patients, les professionnels de santé, médico-sociaux, sociaux et enseignants. En effet cette maladie est largement répandue et selon l’organisation mondiale de la santé (OMS) elle touche environ 300 000 naissances par an à travers le monde. Cependant, elle demeure largement méconnue du grand public. Ce grand évènement conférencier à permis de lancer un appel » Tous Ensemble Contre la Drépanocytose ». une belle invitation pour mobiliser d’avantage sur cette maladie et ses avancées médicales et technologiques. Ce mot c’est aussi l’occasion de remercier nos partenaires, les intervenants, établissements de santé, professionnels soignant, bénévoles engagés, les patients et leurs familles, qui ont contribuer au succès de cette conférence inédite.
Pour en savoir plus, consultez le reportage ci-dessous
Je sais que je vais avoir mal » : le quotidien de Manel, 15 ans, atteinte de drépanocytose http://france3-regions.francetvinfo.fr/normandie/seine-maritime/rouen/je-sais-que-je-vais-avoir-mal-le-quotidien-de-manel-15-ans-atteinte-de-drepanocytose-2988236.html
reportage sur le drépanocytose, notre conférence de demain et notre association.
