Quelques mots au sujet de la Drépanocytose
Je connais bien la drépanocytose pour être né avec elle. En effet je suis atteint de la variante hétérozygote. Cela signifie qu’un seul de mes gènes sur deux est atteint par la maladie. Cependant, ces douleurs horribles ont commencé à se manifester tandis que j’allais au cours de piscine obligatoire. Ces derniers étaient imposés dans le cadre scolaire. J’avais 6 ans à cette époque. Le choc thermique créé entre une chaleur adaptée à mon corps et une plongée directe dans l’eau froide, ont réveillé les crises vaso-occlusives. Depuis j’ai appris à vivre avec la maladie. A adapter mon quotidien, mon alimentation, mes déplacements, mes tenues vestimentaire afin de me prémunir au maximum des facteurs déclencheurs de ces crises. La maladie n’épargne personne et ne connaît pas de frontières. Partout dans le monde des hommes, des femmes et des enfants en souffrent.
Vivre avec la drépanocytose demande du courage, de la ténacité mais également un entourage familial soudé et un environnement adéquat. Bercé d’espoir et d’amour. C’est ce que peut vous transmettre Sensi’drep, c’est la raison d’être de l’association. C’est pour cela que d’un point de vue personnel j’y suis adhérent.
Par le biais de l’association, nous pouvons vous soutenir et ensemble main dans la main, nous pouvons nous en sortir.